Para a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância refere-se à ciência e atividades relativas à dileção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou qualquer problema relacionado com medicamentos.

A farmacovigilância é uma atividade com função de detectar, relatar e acompanhar os eventos adversos que ocorrem com o uso de medicamentos após a comercialização.
São questões relevantes para a farmacovigilância:

• Suspeita de reações adversas a medicamentos;
• Eventos adversos por desvios da qualidade de produtos farmacêuticos;
• Erros de medicação, potenciais e reais;
• Inefetividade terapêutica;
• Eventos adversos do uso de fármacos para indicações não aprovadas
  (que não possuem base científica adequada);
• Intoxicações relacionadas a medicamentos;
• Interações medicamentosas;
• Uso abusivo de medicamentos;

Qualquer mudança desfavorável ou não intencional na estrutura (sinais), função (sintomas) ou química (dados laboratoriais) do organismo, estando temporariamente associado com o uso de um medicamento, e sendo ou não relacionado a esse, é um evento adverso.

O comitê de farmacovigilância da Meizler Biopharma é responsável por gerenciar todos os relatos de eventos adversos que chegam ao conhecimento da empresa, que tem, também, responsabilidade de notificar as autoridades sanitárias. Os relatos de eventos adversos, que foram confirmados por profissionais da saúde, devem ser comunicados à ANVISA de acordo com a legislação vigente (RDC 04, de 10 de fevereiro de 2009).

O principal objetivo deste comitê é garantir a segurança dos pacientes e contribuir com a avaliação de risco-beneficio dos medicamentos que estão no mercado. Por isso, ao receber qualquer informação que possa ser considerada um evento adverso, entre em contato com a Meizler Biopharma por meio dos seguintes canais:

Clique aqui para preencher o Formulário de Suspeita de Evento Adverso a Medicamento.

farmacovigilancia@meizler.com.br